SMA Hastası Yunus Emre Bebeğin Tedavisinde Olumlu Gelişme!

Tedavi süreci devam eden Gümüşhaneli SMA hastası Yunus Emre Kaçan bebek, el ve ayaklarını artık hareket ettirebiliyor.

DENİZ TUTCU
DENİZ TUTCU Tüm Haberleri
SMA Hastası Yunus Emre Bebeğin Tedavisinde Olumlu Gelişme!
SMA Hastası Yunus Emre Bebeğin Tedavisinde Olumlu Gelişme!
Video için play'e tıklayın

Tedavi süreci devam eden Gümüşhaneli SMA hastası Yunus Emre Kaçan bebek, el ve ayaklarını artık hareket ettirebiliyor.

Gümüşhane’de SMA Tip hastalığı ile mücadele eden ve Almanya’da ki gen tedavisi aldıktan sonra Türkiye’ye geri dönerek tedavisini burada sürdüren iki yaşındaki Yunus Emre Kaçan bebekten sevindirici bir haber geldi.

Gümüşhane’de yaşayan Fatih ve Nazan Kaçan çiftinin ölümcül kas hastalığı olarak da bilinen ve nadir görülen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası çocukları iki yaşındaki Yunus Emre Kaçan, tedavisi için gereken paranın 8 ay süren bir  yardım kampanyası ile toplanmasının ardından gen tedavisini almak üzere 20 Nisan 2023 tarihinde Almanya’nın Frankfurt şehrine giderek hastanede tedavi altına alınmıştı.

Yaklaşık 2 buçuk ay Almanya’da tedavi görerek Türkiye’ye geri dönen Yunus Emre bebeğin hali hazırda Kocaeli Üniversitesi'nde devam eden tedavisinden olumlu sonuçlar alındığı öğrenildi. Yunus Emre Kaçan bebeğin sağlık durumunu Gümüşkoza ile paylaşan dedesi İmdat Eryılmaz, Kaçan bebeğin aldığı ilaç sayesinde artık el ve ayaklarını hareket ettirebildiğini söyledi.

“Tedavisi İçin İstanbul’a Yerleştik”

Dede İmdat Eryılmaz, Gümüşkoza’ya yaptığı açıklamada, “Torunum artık ayaklarını falan tamamen oynatıyor, kollarını kullanıyor. Başını dik tutuyor fakat daha oturma veya yürüme gibi şeyleri yapamıyor. Yunus Emre’ye haftanın her günü fizik tedavi yapılıyor. Yunus Emre’nin tedavisi için İstanbul’a yerleştik. Tedavisini burada alıyor, bizde onun tedavisi için buradayız” dedi.

“Gen İlacı Tedavisine Türkiye’de Devam Ediyoruz”

Türkiye’de ki tedavi sürecinin hala devam ettiğini sözlerine ekleyen Eryılmaz, “Kaslarının erimemesi için bu ilaca devam ediyoruz. Aslında onu almaya gerek yoktu ama biz kendimiz almak istedik. Çünkü bizim çocuğumuzun hastalığı diğer SMA hastası bebeklere göre daha ileri düzeydi. Bu sebeple daha kesin bir sonuç alabilmek adına ilaca devam ettik. Dubai'de aldığımız ilaçtan sonra, Türkiye’de gen tedavisini aldık. Sonra bu ilaca da devam etme zorunluluğu duyduk. Kocaeli Üniversitesi Hastanesi’nde spinazma adı verilen bu gen ilacı tedavisini yaptırıyoruz. Yunus Emre’nin iyileşme sürecini hızlandırabilmek adına ilaç tedavisine devam ediyoruz. Toplamda 8 doz vurdurduk. En fazla 12 doz alınıyor ama Yunus Emre’nin sağlık durumuna bağlı olarak devam ettirebiliriz” diye konuştu.

“Tedavi Süreci Diğer Bebeklere Göre Yavaş İlerliyor”

Yunus Emre bebeğin tedavisinin SMA hastası olan ve ilaç tedavisi alan diğer çocuklara göre biraz daha yavaş ilerlediğini kaydeden Eryılmaz, “Diğer çocuklar torunumun aksine mesela oturabiliyor. Yunus Emre şuanda bunu yapamıyor. Tedavinin başında torunum adeta hamur gibiydi, hiç hareketi yoktu ama rabbime şükür şuan en azından el ve ayaklarını hareket ettirebiliyor. Yani şu anda ilacını alan diğer bebeklere nazaran, biraz daha yavaş ilerliyor süreç. Ancak geçmişe göre yine daha iyi, en azından kas gerilemesi tamamen durdu. Yani çocuk büyüdü mesela, ilacı alacağı zaman gerçekten çok küçüktü. Dubai'de ilacı aldığı zaman Yunus Emre’nin boyu 65-70 santimetre civarlardaydı. Şu anda 90-95 santim geliyor boyu” ifadelerine yer verdi.

“Tedavisi Olumlu Bir Şekilde İlerliyor”

Son olarak Yunus Emre'nin sağlığına tam anlamıyla kavuşması için önlerinde ne kadarlık bir süreç olduğunu bilmediklerini ifade eden Eryılmaz, “Doktorlar da bu konu ile ilgili kesin bir şey söyleyemiyor. Neyin ne olacağını henüz belli değil maalesef ama şu anda sağlık durumu çok daha iyi ve tedavisi olumlu bir şekilde ilerliyor diyebiliriz. Gayet başarılı bir tedavi süreci geçiriyoruz. İnşallah önümüzde ki süreçte her şey torunum için çok daha güzel olacak. Bize denilen tedavisinin devam ettirilmesi gerektiği yönünde, çünkü gen tedavisi olduğu için fiziğin yapılması lazım. Çocuğa fayda sağlıyor mu bunun kontrol edilmesi gerekiyor” dedi.

14 May 2024 - 18:52 - Genel

Mahreç  Deniz Tutcu


göndermek için kutuyu işaretleyin

Yorum yazarak Gümüşkoza Gazetesi Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Gümüşkoza Gazetesi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.

Haber ajansları tarafından servis edilen tüm haberler Gümüşkoza Gazetesi editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı Gümüşkoza Gazetesi değil haberi geçen ajanstır.